结直肠癌39基因ctDNA突变检测

套餐名称：结直肠癌39基因ctDNA突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血样本量：①10ml耗材：①游离DNA专用管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：13960

套餐原价：17450

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：检测AKT1，APC，BRAF，CTNNB1，EGFR，ERBB2，FBXW7，GNAS，KRAS，MAP2K1，NRAS，PIK3CA，SMAD4，TP53基因突变+化疗26基因，用于结直肠癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

“结直肠癌39基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种用于检测结直肠癌患者基因突变的方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：“结直肠癌39基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种通过分析患者血液中游离的肿瘤DNA（ctDNA）来检测结直肠癌相关基因突变的方法。该技术基于二代测序技术，可以同时检测39个与结直肠癌相关的基因突变。

检测原理：该技术的检测原理是通过提取患者血液中的ctDNA，使用特定的引物扩增技术扩增39个结直肠癌相关基因的特定区域，然后利用二代测序技术对扩增产物进行测序，最后通过与数据库比对，分析得出患者是否存在基因突变。

采样方式：该技术的采样方式非常简便，只需要从患者的外周静脉采集2-5ml的血液即可。相比传统的组织活检，采样过程更加安全和无创，减少了患者的痛苦和并发症的风险。

检测方法：在样本采集后，将血液进行离心分离，提取血浆中的ctDNA。接下来，使用特定的引物对39个结直肠癌相关基因的特定区域进行扩增，然后进行二代测序。通过与数据库中的正常基因序列比对，分析检测得到的序列是否存在突变。

优点：该技术有以下几个优点：1. 高灵敏度：通过分析血液中的ctDNA，可以检测到低浓度的肿瘤DNA，提高了突变的检测灵敏度。2. 高特异性：该技术可以同时检测39个结直肠癌相关基因，能够全面分析患者的突变情况。3. 非侵入性：与传统的组织活检相比，该技术只需要采集患者的血液样本，无需进行手术切取组织，减少了对患者的伤害和痛苦。4. 方便快捷：样本采集简便，检测过程快速，可以提供快速的基因突变分析结果，有助于早期诊断和治疗方案的制定。

总之，“结直肠癌39基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种快速、准确、非侵入性的检测方法，可以为结直肠癌患者提供个体化的治疗方案。如果您需要进行该项基因检测，可以通过“搜基因”平台预约下单，预约咨询热线：，预约官网：www.sojiyin.com。

最近更新时间：2026-03-18 12:20:59